Вебинар по разработке большой SNP-панели для идентификации пропавших без вести лиц

26

июн '19

18-00

г. Москва

Приглашаем вас на вебинар на тему: «Разработка большой SNP панели для идентификации пропавших без вести лиц».

Время проведения вебинара: 26 июня, среда, 18:00 по московскому времени
Докладчик: Thomas J. Parsons, Director of Science and Technology, International Commission on Missing Persons (ICMP)

Ссылка для регистрации на вебинар: https://event.webcasts.com

Анонс:
Международная комиссия по пропавшим без вести лицам (ICMP) разработала систему идентификации ДНК, основанную на оптимизированном высокопроизводительном анализе STR-локусов неопознанных останков в сочетании с обширной базой данных эталонных профилей, собранных по всему миру.

Комиссия ICMP сотрудничает совместно с компанией QIAGEN и учёными с целью разработки тест-системы с использованием массового параллельного секвенирования (Massively Parallel Sequencing, MPS) (MPSplex), позволяющего анализировать свыше 1 200 SNP локусов. В дополнение к высокогетерозиготным триаллельным SNP, такая панель MPSplex включает в себя 55 этногеографических SNP и 45 микросателлитных гаплотипов.

Разработанная панель основана на технологии NGS секвенирования QIAGEN – QIAseq, которая использует уникальные молекулярные индексы (UMI) для баркодирования каждого фрагмента ДНК в образце. Данный подход UMI эффективен в интерпретации получаемых данных и определении пороговых значений.

В ходе презентации будут обсуждаться следующие вопросы:

  • Данные исследования контрольных образцов ДНК и сложных образцов ДНК, полученных из костных останков, которые показывают высокую чувствительность и эффективность при низком количестве и качестве ДНК;
  • Даже 31 пг деградированной ДНК позволяли получить данные с такой же степенью родства, что и множественные профили STR, и комиссия ICMP теперь выпустила отчеты по идентификации с использованием двоюродных братьев в качестве единственных эталонных образцов родства;
  • В некоторых образцах с размерами фрагментов ДНК ~150 п.о. или менее были выявлены более 1000 SNP, в то время как обычные тесты позволяли обнаружить лишь несколько STR аллелей;
  • В целом, эффективность и чувствительность NGS анализа значительно расширяют диапазон задач, которые могут быть решены с помощью методов судебной генетики.

Будем рады вашему участию!

Возврат к списку мероприятий

Подпишитесь и получайте дополнительные скидки